保健常识
d型短指症
D型短指症是一种先天性的手部发育异常疾病，属于常染色体显性遗传病。其特征及诊疗要点如下：
⭐ 核心特征
典型表现：
拇指末节指骨短而宽，指甲呈短宽扇形（“铲形甲”），指间关节增宽，指腹部软组织肥厚
约75%患者为双侧拇指受累，女性外显率高于男性
功能影响：
通常不影响手部功能，但严重畸形可能导致抓握力减弱或心理压力27。
影像学检查：
X线显示拇指末节指骨缩短、基底增宽，骨骺线过早闭合915。
⭐ 核心特征
典型表现：
拇指末节指骨短而宽，指甲呈短宽扇形（“铲形甲”），指间关节增宽，指腹部软组织肥厚
约75%患者为双侧拇指受累，女性外显率高于男性
功能影响：
通常不影响手部功能，但严重畸形可能导致抓握力减弱或心理压力27。
影像学检查：
X线显示拇指末节指骨缩短、基底增宽，骨骺线过早闭合915。
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